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  • 單位性質: 國有企業
  • 所屬行業:生產/制造業
  • 注冊資金:500萬-1000萬
  • 員工人數:200—500人
  • 成立日期:1987年9月27日
  • 營業執照:
  • 基本信息

  • 職位描述

    主要職責:
    1、負責部門所有研究品種的檢驗、質量研究和穩定性考察及生產技術改進品種的質量考察。
    2、參與仿制藥質量一致性評價研究工作。
    3、起草所負責的研究課題質量部分申報資料。
    4、協助質量檢測實驗室的管理。
    5、負責依法對新產品和工藝變更產品生產過程的安全、環境風險識別、評價工作。
    6、負責依法制定新產品和工藝變更產品生產后所產生的廢料進行科學處理,消除安全、環境污染等隱患的方案,并組織實施工作。
    7、完成部門布置的各項工作任務。
    職位要求:
    1、藥學、分析、化學、制藥等相關專業,具有分析領域的專業知識基礎。
    2、動手能力強,工作細致認真,勤學好問,有一定的創新思維。
    3、能掌握藥物分析的各種操作技能,包括HPLC、溶出度、紫外分光光度等化學檢測法的常規檢驗。
    4、有較強自我學習能力,責任心強,良好的溝通協調能力,工作認真負責,具有良好的團隊工作精神。
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