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崗位職責：
1、負責GMP文件、質量檔案的歸檔及資料管理，質量保證體系文件的審核和實時更新升級；
2、負責校驗和驗證進度計劃的制定、審核并檢查執行情況；
3、參與對供應商的質量審計；
4、參與對偏差的質量調查、質量投訴的調查及處理、CAPA的監督執行；
5、生產現場QA工作的分配，參與生產過程的質量監督工作；

崗位要求：
1、大專及以上學歷，藥學相關專業者優先考慮
2、有中藥飲片生產現場質量監控經驗2年以上者優先考慮；
3、具備協助調查、處理實驗室偏差的技能；
4、能力**者可適當放寬條件；
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