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崗位職責：
1、依據(jù)國家相關法規(guī)、研究方案、醫(yī)院及公司SOP要求，在研究者的授權下，協(xié)助研究者完成各項工作；
2、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、臨床試驗機構備案資料遞交等工作；及時完成SAE相關安全報告；
3、協(xié)助研究者完成受試者篩選、入組、隨訪等工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室檢查、獲取檢查結果等；
4、藥品和相關臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關記錄；
5、協(xié)助CRA的中心監(jiān)查工作，提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查，及時全面地向CRA匯報研究中心進展情況；
6、協(xié)助研究者進行臨床試驗管理及相關日常工作。
 
工作地點：三甲醫(yī)院

崗位要求：
1.、大專學歷，醫(yī)學、護理學、藥學或相關專業(yè)，臨床醫(yī)學專業(yè)優(yōu)先；
2、可接受**無經驗，有CRC經驗或臨床工作經驗者優(yōu)先；
3、掌握office辦公軟件，有一定的英文基礎；
4.、溝通良好，學習能力強，良好的服務意識；
5、較強的獨立工作能力以及團隊合作精神；
6、具備一定的抗壓能力，并會自我心理調節(jié)。
聯(lián)系我時，請說是在揭陽招聘網上看到的，謝謝！