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1.負責(zé)公司供應(yīng)商資料檔案的管理、供應(yīng)商的質(zhì)量回顧及資料更新；
2.負責(zé)年度供應(yīng)商審計計劃及總結(jié)的制定；
3.負責(zé)公司包裝材料設(shè)計樣稿、印刷彩樣的審核校對和管理；
4.負責(zé)質(zhì)保部的儀器維修養(yǎng)護和固定資產(chǎn)管理；
5.負責(zé)變更、偏差、OOS臺賬及資料的整理，跟進完成情況；
6.負責(zé)生產(chǎn)檢驗用儀器、設(shè)備校驗（校準(zhǔn)）的及時性進行監(jiān)督； 7.商品條形碼的申請等使用管理。
能力要求：
1、對質(zhì)量管理體系有較深的理解，熟悉GMP法規(guī)要求；
2、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，具備指導(dǎo)或監(jiān)督各部門按GMP要求實施藥品的專業(yè)技能和解決問題的能力；
3、熟練使用計算機辦公軟件操作。
4、有一年同等經(jīng)驗優(yōu)先
聯(lián)系我時，請說是在揭陽招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！