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職位介紹： 
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)用物料、中間體和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作規(guī)程的制訂和修訂； 
2、負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品、成品留樣考察實(shí)驗(yàn)，協(xié)助QA每半年寫(xiě)出留樣觀察的情況小結(jié)，呈報(bào)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)； 
3、負(fù)責(zé)制定和修訂公司產(chǎn)品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并協(xié)同質(zhì)量副總制定質(zhì)量指標(biāo)升級(jí)計(jì)劃； 
4、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)用的設(shè)備、儀哭、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)溶液、培養(yǎng)基、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的委托檢驗(yàn)制定管理辦法； 
5、在供應(yīng)商審計(jì)過(guò)程中，負(fù)責(zé)樣品檢驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)工作； 
6、負(fù)責(zé)制定質(zhì)量檢驗(yàn)人員的職責(zé)，并監(jiān)督檢查，保證質(zhì)檢人員的工作的正常進(jìn)行； 
7、按照批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，組織本部門(mén)化驗(yàn)人員對(duì)物料、中間產(chǎn)品、成品進(jìn)行化驗(yàn)； 
8、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)驗(yàn)證過(guò)程的有關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)工作； 
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)人員，GMP和藥品質(zhì)量意識(shí)的培訓(xùn)和教育工作； 
10、負(fù)責(zé)管理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的委托檢驗(yàn)； 
11、組織起草和修訂本部門(mén)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP），負(fù)責(zé)管理和監(jiān)督本部門(mén)SOP，負(fù)責(zé)管理和監(jiān)督本部門(mén)SOP實(shí)施情況； 
12、負(fù)責(zé)原料、中間體、成品檢驗(yàn)過(guò)程評(píng)價(jià)；
13、按產(chǎn)品開(kāi)發(fā)人員提出的要求，領(lǐng)導(dǎo)完成新產(chǎn)品中質(zhì)量研究和穩(wěn)定性資料的實(shí)驗(yàn)工作； 
14、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品、新工藝、新技術(shù)、新材料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)審核，并制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)規(guī)程，同時(shí)對(duì)質(zhì)檢人員進(jìn)行該方面的培訓(xùn)； 
15、參與技術(shù)質(zhì)量分析、質(zhì)量事故調(diào)查，產(chǎn)品質(zhì)量升級(jí)活動(dòng)； 
16、接收藥品檢驗(yàn)部門(mén)的業(yè)務(wù)指導(dǎo)； 
17、及時(shí)完成各類(lèi)管理統(tǒng)計(jì)報(bào)表； 
18、定期對(duì)本部門(mén)符合GMP情況進(jìn)行審計(jì)。 
任職要求： 
1、本科以上學(xué)歷； 
2、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)，助理工程師以上職稱(chēng)，五年以上藥物分析經(jīng)驗(yàn)，三年以上QC管理經(jīng)驗(yàn)。 
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聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說(shuō)是在揭陽(yáng)招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！